ARTICLE
2025 Vol 4 · No 9
UZ 3a0376fcd494
INSONLARDA GENETIK KASALLIKLARNING MOLEKULYAR ASOSLARI
Research Focus International Scientific Journal, 4(9), 11–15 · ISSN 2181-3833
Annotatsiya
Ushbu maqolada so‘nggi o‘n yilliklarda molekulyar biologiya va genetik tadqiqotlar inson organizmidagi ko‘plab irsiy kasalliklarning kelib chiqish mexanizmlarini ochib berganligi haqida adabiyotlar ma’lumotlari keltirilgan. Shuningdek inson genomining to‘liq o‘rganilishi va yangi avlod sekvenirlash texnologiyalarining joriy etilishi tufayli kasalliklarning genetik determinatsiyasi, mutatsiyalar spektri va molekulyar patogenez mexanizmlari chuqur tahlil qilinmoqda. Genetik kasalliklar orasida qon kasalliklari (talassemiya, gemofiliya), metabolik buzilishlar (fenilketonuriya, galaktozemiya), onkologik sindromlar, shuningdek nevrologik kasalliklar eng ko‘p uchraydiganlari hisoblanadi. Ushbu maqolada insonlarda genetik kasalliklarning molekulyar asoslari bo‘yicha ilmiy adabiyotlar tahlil qilinadi.
Kalit so‘zlar
genetik yukmutatsiyalar spektrimahalliy populyatsiyairsiy kasalliklarkonsanguinitetneonatal skrininggenetik epidemiologiyaautosomal-retsessiv kasalliklarmolekulyar genetika.
Iqtibos keltirish
Asadullayevich, 1Daminov Muslimbek; Arepbayevich, Jumanov Muratbay (2025). INSONLARDA GENETIK KASALLIKLARNING MOLEKULYAR ASOSLARI. Research Focus International Scientific Journal, 4(9), 11–15. https://doi.org/10.66073/researchfocus.v4i9.1755